1.问：开展收费检验项目的临床科室内设实验室和开展POCT项目临床科室的医院，临床检验专业现场督查如何评分？
答：各医院分数为各院区的平均分，即（院区1+院区2+…院区n）/n。各院区分数为相应院区检验科得分、临床科室内设实验室得分均值、开展POCT项目临床科室得分均值计算所得。具体计算见表1。
表1 临床检验专业现场督查院区分数计算公式
类型 | 检验科得分（A） | 临床科室内设实验室得分均值（B） | 开展POCT项目临床科室得分均值（C） | 院区得分 |
1 | 有 | 有 | 有 | A×50%+B×30%+C×20% |
2 | 有 | 有 | 无 | A×60%+B×40% |
3 | 有 | 无 | 有 | A×70%+C×30% |
4 | 有 | 无 | 无 | A |
2.问：上海市卫生健康委员会发布的《关于开展本市高血压、糖尿病患者健康监测指标实验室检测质量专项评价工作的通知》（沪卫应急便函〔2024〕13号）文件与各医疗机构临床实验室有什么关系？
答：为落实《健康上海行动（2019-2030年）》《上海市防治慢性非传染性疾病中长期规划（2018-2030年）》以及关于社区卫生服务中心心脑血管疾病、糖尿病等主要慢性病及其并发症检测服务能力标准化建设要求，全面深入了解本市医疗机构高血压、糖尿病患者健康监测指标实验室检测情况，上海市卫生健康委2024年启动开展高血压、糖尿病患者健康监测指标实验室检测质量专项评价工作，并发布了《关于开展本市高血压、糖尿病患者健康监测指标实验室检测质量专项评价工作的通知》（沪卫应急便函〔2024〕13号）文件。临床工作和预防工作同等重要，各医疗机构临床实验室务必高度重视文件中提及的高血压、糖尿病患者健康监测指标中检验项目的质量，确保每个检验数据的准确及时可靠。
3.问：梅毒螺旋体抗体测定试剂盒能否用来检测人脐带血样本？
答：临床检验工作必须严格按照试剂/试剂盒使用说明书进行操作，任何有悖说明书要求的操作都有可能降低检验结果的质量。以某梅毒螺旋体抗体测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法）说明书为例，其样本类型明确为人血清和血浆（血浆抗凝剂为EDTA钾、肝素锂、肝素钠、枸橼酸钠、CPD），尚未验证其他类型样本及抗凝剂是否可用于本试剂盒。所以该梅毒螺旋体抗体测定试剂盒不能用来检测人脐带血样本。
2024年6月7日