1.问:检验危急值报告范围有行业标准吗?
答:目前,危急值报告范围没有行业标准要求。《上海市医疗机构临床实验室质量管理规范》(2018版)要求“实验室应与临床相关科室协商危急值报告的检验项目和危急区间,形成文件并遵照执行”。
2.问:若检验项目复查结果和原始结果没有显著差别,是用原始结果,还是用复查结果为最终报告结果?此方面,有文件规定吗?
答:没有文件具体规定。临床实验室应根据检测系统的实际情况自行规定,形成文件并遵照执行。
3.问:使用含分离胶采血管长期保存血液样本是否对孕酮检测结果有影响?
答:使用含分离胶采血管长期保存血液样本会影响孕酮检测结果。分离胶因具有吸附作用,可使孕酮在6天内下降50%,因此孕酮检测应使用新鲜血清样本。如需长期保存样本,应从分离胶采血管中吸出血清另存。
4.问:每年年底集中发放的第二年度室内质控品的发放明细哪里可以查询到?
答:在中心官网/质控中心栏中有“****年室内质控品集中发放通知及发放明细(实时更新)”文件。临床实验室可在该文件中查询到每种室内质控品的名称、品牌、发放量、保存温度、物流公司名称、物流取件时间等信息。另,在中心官网/质控中心栏中有“关于开展****年上海市临床检验室内质控室间化服务的函”文件,可查询室内质控室间化服务计划、服务项目、室内质控品规格、服务价格等信息。
5.问:能否在每月10日提交上月的室内质控室间化服务的质控数据?
答:原则上,每月5日23:59前截止上月室内质控室间化数据上报。如遇节假日等特殊情况,可适当延后。中心已开通短信通知服务,每月初会以短信形式通知各医疗机构负责人,提醒实验室及时上报室内质控室间化数据,以免影响数据统计。
2023年12月7日